能力临床研究流程

涉及能力医学实践患者数据的人类受试者研究, 在能力收集的其他数据, 或能力员工收集的不涉及医院数据的数据必须得到能力的批准. 首席研究员(PI)必须是大学聘用的教员，并且PI必须在所有提交的材料上签字.

有关法规遵从性的更多详细信息，请访问 培训和法规遵从 网页.

先决条件要求

• 与KU体育官网APP的CITI项目合作，并完成生物医学研究调查员课程, 资讯私隐及保安(IPS), 负责任的研究行为(RCR). 花旗的认证有效期为三年.
  1. 登录到 citiprogram.org 并与KU体育官网APP合作. (注意:您可以在“我的课程”选项卡中查看您的机构课程和附属机构.)
  2. 选择KU体育官网APP   查看课程选项卡   完成以下课程:
     • 生物医学研究调查员
     • 临床医生信息隐私和安全(IPS)
     • 负责任的研究行为(RCR)

审查委员会审批程序

1. 访问 能力.novelution.com/.
2. 从IRB选项卡中选择Create IRB Protocol
3. 按照提示输入所有相关信息.
4. 输入所有必要信息后，提交协议. 它将被发送GivingKU体育系主任，由他适当的批准签名.
5. 根据需要修改-获得IRB批准或豁免状态.
6. 收到IRB的来信后，开始您的研究. 现在可以访问或接收研究数据.

联系人

• 复旦大学医学院研究室
• 能力研究部

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